Берут ли в армию с синдромом жильбера
Синдром Жильбера — генетически обусловленная патология печени, которая связана с нарушением захвата, транспорта и утилизации билирубина. Такое заболевание время от времени вызывает пожелтение кожных покровов и слизистых оболочек. Для недуга характерно хроническое течение, сопровождающееся приступами холецистита и гепатоспленомегалией аномальное явление, при котором селезенка и печень увеличиваются в размерах. Синдром Жильбера распространен по всему миру, симптомы этого наследственного заболевания чаще диагностируются у мужчин в возрасте от 13 до 20 лет. Основная причина развития патологии — снижение активности глюкуронилтрансферазы — фермента, преобразующего непрямой токсичный билирубин в нетоксичный.
Содержание:
Синдром Жильбера
Синдром Жильбера — клинически доброкачественная болезнь с хроническим течением. Мужское население болеет в раза чаще, чем женщины. При данном заболевании наблюдается повышение уровня общего и неконъюгированного билирубина в крови. Билирубин — один из желчных ферментом человека, образовывается при расщеплении гемоглобина эритроцитов и высвобождается в кровь. В таком виде несвязанного вещества билирубин является токсичным. При отсутствии патологии печени билирубин в печеночных клетках связывается с транспортными белками с последующим высвобождением в кровь и участием в образовании желчи.Синдром жильбера берут ли в армию
Тема в разделе " Общий спорт ", создана пользователем levan , 16 мар Войти или зарегистрироваться. Синдром Жильбера Тема в разделе " Общий спорт ", создана пользователем levan , 16 мар Igorka71 нравится это. Павлин , 14 фев
Синдром Жилбера, является наследственным заболеванием. Оно проявляется переодическими эпизодами желтухи. Которые сами как сами возникают, то также самостоятельно и проходят. При этом заболевании в крови, постоянно повышенно содержание билирубина.
Могут ли забрать в армию с Синдромам Жильбера?
Несколько лет назад при плановом обследовании обнаружили у меня повышенный билирубин. Очень сильно повышенный. Оказалось, что у меня синдром Жильбера. Есть некоторые болячки, о наличии которых можно не догадываться годами! К таким относится синдром Жильбера, который заключается в отсутствии ферментов печени. Для тех, кто ни разу о нем не слышал а таких, я уверена, большинство , расскажу подробнее. Итак, в чем заключается синдром Жильбера, что это такое простыми словами?
Причины, клиника и тактика лечения при синдроме Жильбера
Синдром Жильбера семейная желтуха, пигментный гепатоз — это доброкачественная печеночная патология , характеризующаяся эпизодическим, умеренным повышением концентрации билирубина в крови. Недуг напрямую связан с дефектом гена, передаваемого по наследству. Болезнь не ведет к тяжелому поражению печени, но поскольку в ее основе лежит нарушение синтеза фермента, отвечающего за обезвреживание токсичных веществ, возможно развитие осложнений, связанных с воспалением желчных протоков и образованием камней в желчном пузыре. Чтобы понять суть патологии, необходимо подробнее остановиться на функциях печени.
Синдром Жильбера — патология переработки билирубина, передающаяся по наследству. Впервые этот симптомокомплекс был описан еще в начале 20 века французским врачом, в честь которого это заболевание и названо. Так как заболевание является врожденным, то первые его проявления приходятся на детский и юношеский возраст, при этом на одну заболевшую девочку приходится десять мальчиков. Причиной синдрома Жильбера является мутация в гене, которая передается по аутосомно-доминантному типу, то есть, чтобы заболевание проявилось, достаточно, чтобы один из родителей был носителем патологии.
Служба в армии и синдром жильбера
Мы предлагаем Вашему вниманию полный список болезней, с которыми не берут в армию. Если у вас есть одно из заболеваний, представленных ниже, армия Вам не страшна. Хронический панкреатит. Грыжи с умеренным нарушением функций Экзема Нейродермит Артропатии инфекционного и воспалительного происхождения, системные поражения соединительной ткани Хирургические болезни и поражения крупных суставов, хрящей, остеопатии, хондропатии Анкилоз крупного сустава в порочном положении, фиброзный анкилоз, искусственный сустав; Патологическая подвижность неопорный сустав или стойкая контрактура сустава со значительным ограничением движений; Выраженный деформирующий наличие грубых костных разрастаний суставных концов не менее 2 мм артроз крупных суставов с частыми 2 и более раза в год рецидивами обострений болевого синдрома, разрушениями суставного хряща ширина суставной щели на рентгенограмме менее 2 мм и деформацией оси конечностей; Дефект костей более 1 см с нестабильностью конечности; асептический некроз головки бедренной кости; Остеомиелит с наличием секвестральных полостей, секвестров, длительно незаживающих или часто 2 и более разав год открывающихся свищей.
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синдром Жильбера и призыв в армию.Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему. Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии. Неоднозначность подхода к трактовке данного документа приводит к тому, что постоянно возникает ряд вопросов по каждой конкретной болезни, ведь клиническая картина ее проявления индивидуальна для каждого организма. Генетическое заболевание, связанное с нарушением функций обмена билирубина, преследует человека уже с рождения.
«Белого билета» не видать. С синдромом Жильбера
Многое зависит от военно-врачебной комиссии и показателей анализов на момент прохождения комиссии. Что же касается профессиональных военных, то перед поступлением в высшее военное учебное заведение абитуриенты должны проходить медицинскую комиссию. При выявлении синдрома Жильбера абитуриент признается непригодным. Консультируйтесь с юристом онлайн. Спросить юриста. Военное право Защита прав призывников Могут ли забрать в армию с Синдромам Жильбера? Здравствуйте,скажите пожалуйста могут ли забрать в армию с Синдромам Жильбера и в какие войска?
Известно, что синдромом Жильбера, или генетической желтухой, чаще страдают мальчики в подростковом возрасте. Впоследствии болезнь не исчезает, синдром может затухать и проявляться в периоды обострения, поэтому многих интересует вопрос, как смотрит синдромом Жильбера армия? Дает этот диагноз право не проходить военную службу по состоянию здоровья? Синдром Жильбера - это генетическая особенность организма, при которой анализ крови все время показывает повышенное содержание билирубина.
Синдром Жильбера — что это такое простыми словами, симптомы
Следующий вопрос: Вопрос по 3-ндфл. Предыдущий вопрос: У меня в личной собственности часть жилого дома с участком. Имя, e-mail, пароль. Поиск юриста Главная: Поиск юриста Избранные юристы 0.
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как вести себя в армии 2019Медицинский осмотр юношей допризывного возраста проводит специальная комиссия, сформированная военным комиссариатом с привлечением врачей узкой специализации. Во время работы комиссии определяется соответствие состояния здоровья призывника требованиям, которые предъявляются к военнослужащему. Регламентирует эти требования правительственное постановление, в котором утвержден перечень заболеваний, несовместимых со службой в армии.
Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию. Подробнее здесь…. Основная причина патологии это мутация хромосомы.
